高血压用药相关基因检测

产品介绍

Product introduction


高血压用药相关基因检测


背景介绍


高血压(hypertension,HTN)是指在静息状态下动脉收缩压或舒张压增高,在临床上的特征主要是动脉压升高为主,并可能伴有心脏、血管、脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性慢性疾病。按起病缓急和病程进展,高血压可分为缓进型和急进型,且以缓进型最为常见。高血压是导致心脏病、脑血管病、肾脏病发生和死亡的最主要的危险因素, 是全球人类最常见的慢性病。

原发性高血压(essential hypertension,EH)是一种常见的慢性复杂性疾病,有研究预计,到2025年全球高血压患病率将达到29.2%。2015年公布的慢性病状况报告显示我国每年约330万人死于高血压,成年人高血压的患病率为25.2%,并且发病的年龄出现年轻化趋势。高血压是最常见的重大疾病之一,其发病机制受到环境与遗传的影响,需要长期的药物控制,因此,对高血压药物个体化应用的研究具有深远的社会效益,是临床医疗人员长期关注的课题。目前对高血压的治疗主要依据医生的临床经验及用药指南,但由于个体间的差异,治疗的效果差别很大。在美国,高血压病人药物控制率也仅为1/3。

研究发现,高血压的发生与多种基因表型相关,基因表型不同,降压药物的治疗效果就存在显著差异,如血管紧张素原基因多态性与阿替洛尔的降压疗效相关。因此为取得最佳降压疗效,医生应依据患者的基因型选取合适的降压药物,实现“基因导向型”个体化药物治疗,才能做到因人而异,“量体用药”,也可以前瞻性避免治疗失败和严重不良反应。


产品介绍:


高血压用药基因检测主要检测CYP2D6*10,CYP2D6*10,CYP3A5*3,ADRB1,AGTR1,ACE和NPPA七个基因的药物代谢相关的多态性位点,范围涵盖五大类降压药物。通过检测临床原发性高血压患者的基因型,能够大大提高药物使用的有效率,并有效降低不良反应发生率。





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检测技术:

一代Sanger测序方法(直接获取序列,分型的金标准,最直观,准确性相对而言最高,可发现未知突变。)


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