遗传性耳聋相关基因突变位点检测

产品介绍

Product introduction


耳聋基因检测


 2013年世界卫生组织(WHO)指出,全球共有3.6亿人存在不同程度的听力障碍。我国每年2000万新生儿中,严重听力障碍发病率为1‰-3‰.90%聋儿的父母听力正常,60%的致聋原因是基因缺陷。


先天性耳聋的病因构成


未标题-1.png


常见耳聋的遗传模式


常染色体显性遗传


QQ图片20170407100738.png


常见的致聋基因


耳聋常见的突变基因有GJB2、SLC26A4、12SrRNA、GJB3等,这四个基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。


常见的致聋基因.jpg



检测技术

一代Sanger测序方法(直接获取序列,分型的金标准,最直观,准确性相对而言最高,可发现未知突变。)


检测位点信息


检测位点信息.jpg


 



填写信息

姓名:
性别:
年龄:
联系电话:
地址:
电子邮箱:
备注:
验证码:
换一张